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tcf4與黑色素瘤研究的抗性新發(fā)現(xiàn),德國MB試劑助力分子生物學(xué)實驗

更新時間:2024-02-23  |  點擊率:599

分子生物學(xué)的發(fā)展,為探究疾病的機理以及疾病治療提供了理論基礎(chǔ)。分子生物學(xué)要求實驗室無雜質(zhì)DNA污染。德國MB公司生產(chǎn)的PCR Clean,高效清除實驗室中的核酸污染。

 

轉(zhuǎn)移性黑色素瘤(MM)仍然是一個臨床挑戰(zhàn)。盡管自引入免疫檢查點阻斷(ICB)以來治療結(jié)果有所改善,但一半的MM患者沒有獲得持久的生存益處。一個關(guān)鍵的挑戰(zhàn)是闡明為什么ICB療法,如抗pd -1/或抗ctla -4,并不是對所有患者都有效。

 

icb的耐藥性可能是由編碼抗原加工和/或呈遞機制(APM)JAK1/JAK2組件的基因突變失活所驅(qū)動的,從而導(dǎo)致干擾素(IFN)反應(yīng)性喪失。也有越來越多的證據(jù)表明,黑色素瘤細(xì)胞可以通過非遺傳重編程采用多種表型狀態(tài),從而對癌癥治療表現(xiàn)出不同的敏感性,包括ICB黑色素瘤細(xì)胞的去分化驅(qū)動對過繼T細(xì)胞轉(zhuǎn)移的抵抗。在基線和進(jìn)展時收集的抗pd -1治療的黑色素瘤樣本的大量RNA測序(RNA-seq)數(shù)據(jù)分析表明,去分化也可能驅(qū)動對icb的耐藥性。同樣,去分化(NGFRhigh)神經(jīng)嵴樣程序的富集與免疫排斥和免疫治療耐藥性相關(guān)機制上,去分化被認(rèn)為是通過減少黑色素細(xì)胞抗原的表達(dá)和/或提呈來抑制對ICB的反應(yīng)。此外,主要組織相容性復(fù)合體(MHC) I類下調(diào)也可能引起對新抗原特異性T細(xì)胞的耐藥性

 

盡管早期的結(jié)果令人鼓舞,但利用大量轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)預(yù)測治療前對ICB反應(yīng)的嘗試總體上失敗了。隨后的大量縱向分析強調(diào),預(yù)測對ICB的反應(yīng)可能需要單細(xì)胞分辨率和黑色素瘤生態(tài)系統(tǒng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的時間解剖因此,從單細(xì)胞RNA-seq (scRNA-seq)推斷出myc驅(qū)動的惡性基因表達(dá)特征,與免疫逃避和T細(xì)胞排斥相關(guān)然而,這項研究受到少數(shù)惡性細(xì)胞恢復(fù)和缺乏跨時間點的患者匹配樣本的限制。此外,在發(fā)現(xiàn)隊列中僅確定了一個應(yīng)答者(R),并且大多數(shù)活檢來自以前接受過多種治療的患者。因此,對治療初期黑色素瘤生態(tài)系統(tǒng)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)及其在ICB治療下的進(jìn)化的全面看法仍然缺乏。

 

相關(guān)研究發(fā)表在《Cell》上,文章標(biāo)題為:“TCF4-dependent gene regulatory network confers resistance to immunotherapy in melanoma"。


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