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腫瘤如何假扮神經(jīng)元躲避藥物追蹤?Ausbian主力細胞培養(yǎng)

更新時間:2024-01-21  |  點擊率:611

膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)的進化軌跡是一個多方面的生物學過程,超出了單獨的遺傳改變。

 

細胞培養(yǎng)離不開胎牛血清。胎牛血清,是由胎牛血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物,含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等,其組成成份大部分已知,但還有一部分尚不清楚,這些物質(zhì)對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。其中不含細胞、纖維蛋白和凝血因子。Ausbian進口胎牛血清,澳洲血源,內(nèi)毒素含量低。

 

近日,科研人員對123對縱向膠質(zhì)母細胞瘤進行了綜合蛋白質(zhì)基因組學分析,并通過激活復發(fā)腫瘤的神經(jīng)元轉移和突觸發(fā)生途徑,確定了診斷和替代時的高度增殖細胞狀態(tài)。

 

相關研究發(fā)表在《Cell》上,文章標題為:“Integrated proteogenomic characterization of glioblastoma evolution."。

 

蛋白質(zhì)組學和磷酸化蛋白質(zhì)組學分析顯示,在復發(fā)時,無翼相關整合位點(WNT)/平面細胞極性(PCP)信號通路和BRAF蛋白激酶的翻譯后激活標志著分子向神經(jīng)元狀態(tài)的轉變。一致地,患者來源的異種移植(PDX)模型的多組學分析反映了類似的進化軌跡模式。抑制B-raf原癌基因(BRAF)激酶會損害復發(fā)腫瘤細胞的神經(jīng)元轉移和遷移能力,這是治療后進展的表型標志。替莫唑胺(TMZ)BRAF抑制劑vemurafenib聯(lián)合治療可顯著延長PDX模型的生存期。該研究為膠質(zhì)母細胞瘤的進化和治療耐藥性的生物學機制提供了全面的見解,為臨床干預提供了有希望的治療策略。


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