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新機制揭示:多能細胞與p53轉(zhuǎn)錄控制,Ausbian干細胞培養(yǎng)基助力科研

更新時間:2023-08-12  |  點擊率:818

胸腺嘧啶DNA糖基化酶在多能細胞中調(diào)控細胞周期驅(qū)動的p53轉(zhuǎn)錄控制

 

在哺乳動物發(fā)育進程中,多能干細胞起源于著床前囊胚的內(nèi)細胞團(ICM),并形成外胚層。

 

多能干細胞研究,離不開干細胞培養(yǎng)體系的建立,Ausbian干細胞專用培養(yǎng)基,是在含微量胎牛血清的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,通過添加一種人永生化干細胞系的條件培養(yǎng)基混合組成,是一款即用型干細胞培養(yǎng)基。

 

Ausbian干細胞培養(yǎng)基此款培養(yǎng)基含有多種促進細胞增殖的生長因子,如:表皮生長因子(EGF)、成纖維細胞生長因子(FGF)、神經(jīng)細胞生長因子(NGF)、肝細胞生長因子(HGF)、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)、血小板衍生生長因子(PDGF)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)及干細胞分化抑制因子等。

 

研究表明,來自小鼠囊胚ICM的小鼠胚胎干細胞(mESC)保留了生成胚胎組織的潛能。當在含有白血病抑制因子(LIF)和兩種靶向MEK/ERKGSK3的選擇性激酶抑制劑的無血清培養(yǎng)基(即2iLIF培養(yǎng)基)中培養(yǎng)時,mESC還表現(xiàn)出一些轉(zhuǎn)錄組學和表觀基因組學特征。特別是mESCICM中的細胞周期特征,如G1期的縮短和復(fù)制時間的減少,在這種培養(yǎng)條件下得以保留。

 

有趣的是,多能mESC對外源信號的響應(yīng)能力存在差異,這種反應(yīng)多樣性的主要驅(qū)動因素被認為涉及轉(zhuǎn)錄和/或轉(zhuǎn)錄后異質(zhì)性。此外,細胞周期不僅在調(diào)節(jié)生物體中細胞數(shù)量方面發(fā)揮著典型功能,還被認為是一種在時間上分離多種細胞命運選擇的機制。細胞周期的進行與細胞對分化刺激反應(yīng)的變化密切相關(guān)。

 

然而,目前在多能性的初始基態(tài)下,控制細胞周期相關(guān)分子和功能多樣性的內(nèi)在決定因素仍然大多數(shù)未知。進一步的研究將有助于揭示這些多能性細胞的神秘之處,并為生物醫(yī)學和再生醫(yī)學領(lǐng)域的應(yīng)用提供更深入的了解。

 

細胞周期進展與轉(zhuǎn)錄組動力學和多能細胞對分化線索的反應(yīng)變化有關(guān),主要是通過未知的決定因素。

 

近日,研究人員對小鼠胚胎干細胞(mESCs)在初始基態(tài)下的細胞周期相關(guān)轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組進行了表征。研究人員發(fā)現(xiàn)胸腺嘧啶DNA糖基化酶(TDG)是腫瘤抑制因子p53的細胞周期調(diào)節(jié)輔助因子。

 

此外,TDGp53共同結(jié)合esc特異性順式調(diào)控元件,從而在自我更新過程中控制p53依賴基因的轉(zhuǎn)錄。科研人員確定TDG的動態(tài)表達是促進細胞周期相關(guān)轉(zhuǎn)錄異質(zhì)性所需要的。

 

此外,該項研究證明了TDG的短暫耗盡會影響mESCs早期分化過程中的細胞命運決定。研究結(jié)果揭示了TDG在細胞周期中促進分子異質(zhì)性的意想不到的作用,并強調(diào)了蛋白質(zhì)動力學在發(fā)育過程中對細胞命運的時間控制中的核心作用。

 

總結(jié):

多能細胞周期的時間蛋白質(zhì)組學

TDG控制多能細胞中細胞周期驅(qū)動的轉(zhuǎn)錄異質(zhì)性

在多能細胞中,TDGp53相互作用并共同結(jié)合基因調(diào)控元件

TDG在分化過程中控制細胞周期相關(guān)的細胞命運決定

 

 


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